Presso la Fondazione FH Europe
La Lp(a) (pronunciata “lipo-proteina piccolo a” o “LP piccolo a”) è una lipoproteina ricca di colesterolo.
La struttura della particella di Lp(a) è molto simile a quella di una particella di LDL. Si distingue dall’LDL per la presenza di una proteina aggiuntiva, chiamata “apolipoproteina (a)”. La Lp(a) è prodotta dal fegato e circola nel sangue come le altre lipoproteine.
Numerosi grandi studi di popolazione hanno dimostrato una forte relazione indipendente tra livelli elevati di Lp(a) e malattie cardiache. Questo ha portato i medici a riconoscere che livelli elevati di Lp(a) costituiscono un fattore di rischio per le malattie cardiovascolari. Si ritiene che aumenti il rischio attraverso due meccanismi diversi:
- La Lp(a) può accelerare il restringimento delle arterie (aterosclerosi). Ciò è dovuto al fatto che la Lp(a) viene trattenuta nella parete arteriosa più del colesterolo LDL, poiché si lega alla parete interna delle arterie tramite la sua apolipoproteina (a) “adesiva”.
- La Lp(a) può favorire il blocco delle arterie attraverso la formazione di coaguli. Questo perché si ritiene che interferisca con i meccanismi di coagulazione e promuova la formazione di coaguli sulla superficie interna dei vasi sanguigni. L’apolipoproteina (a) è simile a proteine coinvolte nella coagulazione, come il plasminogeno. Alcuni esperti ritengono che abbia un effetto maggiore sul sistema della coagulazione rispetto alla promozione dell’aterosclerosi.
Come l’FH, livelli elevati ereditari di Lipoproteina(a) rappresentano una condizione lipidica — spesso definita anche “disordine lipidico”.
