À la Fondation FH Europe
La Lp(a) (prononcée « lipo-protéine petit a » ou « LP petit a ») est une lipoprotéine riche en cholestérol.
La structure de la particule de Lp(a) est très similaire à celle d’une particule de LDL. Elle se distingue du LDL par la présence d’une protéine supplémentaire, appelée « apolipoprotéine (a) ». La Lp(a) est produite par le foie et circule dans le sang comme les autres lipoprotéines.
De nombreuses grandes études de population ont montré une forte relation indépendante entre des taux élevés de Lp(a) et les maladies cardiaques. Cela a conduit les médecins à reconnaître qu’un taux élevé de Lp(a) constitue un facteur de risque de maladie cardiovasculaire. On pense qu’il augmente le risque de maladie cardiovasculaire par deux mécanismes différents:
- La Lp(a) peut accélérer le rétrécissement des artères (athérosclérose). Cela s’explique par le fait que la Lp(a) est davantage retenue dans la paroi artérielle que le cholestérol LDL, car elle se lie à la paroi interne des artères par son apolipoprotéine (a) « adhésive »
- Lp (a) may trigger the blockage of arteries by formation of clots. This is because Lp(a) is thought to interfere with clotting mechanisms and promote clot development on the inner surface of blood vessels. Apolipoprotein (a) appears similar to proteins involved in clotting, such as plasminogen. Some experts believe it has a greater effect on the clotting system than on the promotion of atherosclerosis.
Like FH, inherited high Lipoprotein(a) is a lipid condition – it is often also referred to as a ‘lipid disorder’
