En la Fundación FH Europe
La Lp(a) (pronunciada “lipo-proteína pequeña a” o “LP pequeña a”) es una lipoproteína rica en colesterol.
La estructura de la partícula de Lp(a) es muy similar a la de una partícula de LDL. Se distingue del LDL por la presencia de una proteína adicional, llamada “apolipoproteína (a)”. La Lp(a) es producida por el hígado y circula en la sangre como otras lipoproteínas.
Numerosos grandes estudios poblacionales han demostrado una fuerte relación independiente entre niveles elevados de Lp(a) y enfermedades cardíacas. Esto ha llevado a los médicos a reconocer que niveles elevados de Lp(a) constituyen un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular. Se cree que aumenta este riesgo a través de dos mecanismos diferentes:
- La Lp(a) puede acelerar el estrechamiento de las arterias (aterosclerosis). Esto se debe a que la Lp(a) se retiene más en la pared arterial que el colesterol LDL, ya que se une a la pared interna de las arterias mediante su apolipoproteína (a) “adhesiva”.
- La Lp(a) puede desencadenar la obstrucción de las arterias mediante la formación de coágulos. Esto se debe a que se cree que interfiere con los mecanismos de coagulación y promueve la formación de coágulos en la superficie interna de los vasos sanguíneos. La apolipoproteína (a) presenta similitudes con proteínas implicadas en la coagulación, como el plasminógeno. Algunos expertos consideran que tiene un mayor efecto en el sistema de coagulación que en la promoción de la aterosclerosis.
Al igual que la HF, niveles elevados hereditarios de Lipoproteína(a) constituyen una condición lipídica — a menudo también denominada “trastorno lipídico”.
